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北美放射學(xué)會(huì)（Radiological Society of North America, RSNA）是由美國(guó)和加拿大兩國(guó)聯(lián)合組建的地區(qū)性放射學(xué)學(xué)術(shù)團(tuán)體，成立于1915年。RSNA 年會(huì)是醫(yī)學(xué)影像專(zhuān)業(yè)人士了解全新的科學(xué)、教育和技術(shù)的地方。
在2024年北美放射學(xué)會(huì)（RSNA）年會(huì)上，一項(xiàng)關(guān)于新型MRI對(duì)比劑的研究榮獲了Kuo York Chynn神經(jīng)放射學(xué)研究獎(jiǎng)。該獎(jiǎng)項(xiàng)旨在表彰會(huì)議期間展示的神經(jīng)放射學(xué)研究論文。
北美放射學(xué)會(huì)的研究背景
涵蓋CT、MRI、超聲、介入放射學(xué)等傳統(tǒng)影像技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化與應(yīng)用優(yōu)化。
其中，含釓對(duì)比劑（GBCAs）廣泛用于MRI檢查，通過(guò)改變體內(nèi)水分子的弛豫時(shí)間來(lái)增強(qiáng)不同組織的對(duì)比度。為了確保診斷效果，相關(guān)指南建議在維持診斷效能的前提下使用較低有效劑量。
新型對(duì)比劑Gadoquatrane
Gadoquatrane是一種新型的大環(huán)狀含釓對(duì)比劑，具有獨(dú)特的四聚體結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性高且弛豫率高。這種特性使其在對(duì)比增強(qiáng)MRI中有望實(shí)現(xiàn)低的釓劑量。由柏林拜耳公司（Bayer AG）的Petra Palkowitsch博士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在過(guò)去幾年中對(duì)該對(duì)比劑進(jìn)行了深入研究。
臨床試驗(yàn)結(jié)果
I期研究：該研究旨在確定Gadoquatrane的劑量，使其在0.1 mmol Gd/kg體重劑量下與常用的大環(huán)狀對(duì)比劑Gadobutrol達(dá)到類(lèi)似的信號(hào)增強(qiáng)效果。結(jié)果顯示，Gadoquatrane在所有測(cè)試區(qū)域均表現(xiàn)出線性信號(hào)增強(qiáng)，并且所需劑量不到Gadobutrol的一半。
II期研究：基于I期研究結(jié)果，II期研究選擇了0.04 mmol Gd/kg體重的劑量，這比傳統(tǒng)劑量減少了60%。研究納入了已知或高度懷疑中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的患者，結(jié)果顯示Gadoquatrane在圖像偏好和病灶可視化方面達(dá)到了主要和次要終點(diǎn)。
III期研究：在III期研究中，Gadoquatrane在中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變的成像中表現(xiàn)出了與傳統(tǒng)對(duì)比劑相當(dāng)?shù)脑\斷效能，且在兒科患者中的藥代動(dòng)力學(xué)行為與成人相似。
北美放射學(xué)會(huì)的安全性與未來(lái)展望
在成人和兒科患者中，Gadoquatrane的安全性與傳統(tǒng)大環(huán)狀對(duì)比劑一致，未發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào)。拜耳公司計(jì)劃將這些研究結(jié)果提交給全球衛(wèi)生監(jiān)管部門(mén)，以申請(qǐng)Gadoquatrane的上市許可。
Petra Palkowitsch博士表示：“獲得這一獎(jiǎng)項(xiàng)是我職業(yè)生涯的高光時(shí)刻，這不僅是對(duì)我們團(tuán)隊(duì)的肯定，也是對(duì)整個(gè)研究團(tuán)隊(duì)的激勵(lì)。我們期待Gadoquatrane能夠盡快應(yīng)用于臨床，為患者和醫(yī)生提供更安全、更有效的選擇。”
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下屆展會(huì)時(shí)間：2025年11月30號(hào)~12月04號(hào)
展會(huì)行業(yè)：醫(yī)療
